【规 格】40mg（以C17H19N3O3S计）
【包 装】中硼硅玻璃管制注射剂瓶，1瓶/盒，10瓶/盒
【单 位】瓶
【批准文号】国药准字H20173109
主要用于：
1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；
2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；
3.防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；
4.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
本品应溶于100ml 0.9%氯化钠注射液或100ml 5%葡萄糖注射液中静脉滴注。一次40mg，应在20～30分钟或更长时间内静脉滴注，每日1～2次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量，每日一次。当每日剂量跨越60mg时分两次给予。禁止用其他溶剂或药物溶解和稀释。
配制指导
将本品40mg完全溶于100ml 0.9%氯化钠注射液或100ml 5%葡萄糖注射液中。
本品溶于5%葡萄糖注射液后应在6小时内使用，而溶于0.9%氯化钠注射液后可在12小时内使用。配制后即可立刻开始静脉滴注。
配制步骤：
1.用无菌注射器从输液瓶或输液袋中抽取5ml输液。
2.5ml输液注入装有奥美拉唑冻干粉的小瓶中，完全溶解。
3.用无菌注射器将奥美拉唑溶液抽回注射器内。
4.将奥美拉唑溶液注入输液瓶或者输液袋中。
5.重复1～4步，确保所有的奥美拉唑被转移至输液瓶或者输液袋中。
输液袋中配制注射液的替代方法：
1.用两端带有针头的转移针，一端与输液袋滤膜端相接，另一端与有奥美拉唑冻干粉的小瓶相连。
2.在输液袋与小瓶间通过来回泵入输液使奥美拉唑冻干粉溶解。
3.保所有的奥美拉唑溶解后，移去空瓶及与输液袋相连的针头。
配伍禁忌
配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。
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